Rückruf-Zusammenfassung: Goldmedaillenmehl, Reisedampfbügeleisen, fertig

Morgan Russ, Redakteur für digitale Nachrichten

Kayla Clarke, leitende Webproduzentin

Hier sind die Rückrufe, die Sie aus der Woche vom 24. April 2023 kennen sollten.

In dieser Ausgabe von Recall Roundup werden Rückrufe vorgestellt, die zwischen dem 24. und 28. April 2023 angekündigt wurden.

Zu den Lebensmittel- und Arzneimittelrückrufen in dieser Woche gehören verzehrfertige Suppe, Goldmedaillenmehl, vier verschiedene Arzneimittelprodukte und Blaubeer-Pfirsich-Chips. Die Informationen wurden von der FDA und dem USDA bereitgestellt.

Zu den Rückrufen, die Michigan nicht betreffen, gehören:

Der Lebensmittelsicherheits- und Inspektionsdienst (FSIS) des US-Landwirtschaftsministeriums gibt eine Gesundheitswarnung heraus, da befürchtet wird, dass verzehrfertige Fleischsuppenprodukte möglicherweise unter unhygienischen Bedingungen zubereitet, verpackt oder gelagert wurden, was zu einer Verunreinigung des Produkts führen könnte vorzeitig verderben. FSIS gibt diese öffentliche Gesundheitswarnung heraus, um sicherzustellen, dass Verbraucher sich darüber im Klaren sind, dass diese Produkte nicht konsumiert werden sollten. Ein Rückruf wurde nicht beantragt, da die Produkte nicht mehr käuflich zu erwerben sind.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website des USDA, klicken Sie hier.

General Mills kündigte heute einen freiwilligen landesweiten Rückruf von 2-, 5- und 10-Pfund-Beuteln seines ungebleichten und gebleichten Allzweckmehls mit der Goldmedaille mit einem „besseren, wenn aufgebraucht bis“-Datum vom 27. März 2024 und 28. März 2024 an. Der Rückruf erfolgt wegen des möglichen Vorhandenseins von Salmonella Infantis, das bei der Probenahme des 5-Pfund-Beutelprodukts entdeckt wurde.

Dieser Rückruf betrifft zwei Datumscodes von ungebleichtem Allzweckmehl mit Goldmedaille in den 5- und 10-Pfund-Beuteln und zwei Datumscodes von gebleichtem Allzweckmehl mit Goldmedaille in den 2- und 5-Pfund-Beuteln. Alle anderen Arten von Goldmedaillenmehl sind von diesem Rückruf nicht betroffen.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA, klicken Sie hier.

Teva Pharmaceuticals USA hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf bestimmter Chargen verschiedener Stärken von FENTANYL Buccaltabletten CII an Verbraucher eingeleitet. Teva USA hat diese Produktchargen exklusiv für Mayne Pharma Inc. unter dem Mayne-Label hergestellt und gekennzeichnet. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil Sicherheitsaktualisierungen in der Produktbeilage/Medikationsanleitung (MG), die mit diesen zurückgerufenen Chargen geliefert wird, weggelassen wurden.

Das größte Sicherheitsrisiko besteht darin, dass Gesundheitsdienstleister und Patienten möglicherweise unvollständige Informationen über die sichere Verwendung des Produkts benötigen. Die Nichtbeachtung oder Unkenntnis der ausgelassenen Sicherheitsupdates in der Produktbeilage/Medikationsanleitung (MG) kann zu lebensbedrohlichen unerwünschten Ereignissen führen; Allerdings wird die Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens auf der Grundlage einer von Teva durchgeführten Gesundheitsgefährdungsbeurteilung als gering eingeschätzt. Bisher sind bei Teva keine Beschwerden im Zusammenhang mit der Produktkennzeichnung eingegangen.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA, klicken Sie hier.

TruVision Health LLC ruft die unten aufgeführten Nahrungsergänzungsmittel zurück, da sie die nicht zugelassenen Nahrungsbestandteile Hordenin und/oder Octodrin/DMHA (1,5-Dimethylhexylamin) enthalten.

Hordenin ist bei oraler Einnahme möglicherweise unsicher und kann stimulierende Nebenwirkungen wie schneller Herzschlag, hoher Blutdruck, Nervosität, Nervosität, Übelkeit, Erbrechen oder Schlaflosigkeit verursachen. Diese unerwünschten Ereignisse treten mit größerer Wahrscheinlichkeit in empfindlichen Teilpopulationen von Menschen wie schwangeren Frauen und Verbrauchern mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen auf. Derzeit ist Hordenin kein zugelassener Nahrungsbestandteil in Nahrungsergänzungsmitteln.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA, klicken Sie hier.

26. April 2023 – Gurnee, IL, Akorn Operating Company LLC hat am 23. Februar 2023 Insolvenz nach Kapitel 7 angemeldet. Im Zusammenhang mit diesem Antrag hat das Unternehmen sämtliche Geschäftstätigkeiten eingestellt und alle Mitarbeiter aller inländischen US-Standorte gekündigt. Der Akorn-Treuhänder leitet einen freiwilligen Rückruf verschiedener menschlicher und tierischer Produkte ein, deren Verfallsdatum abgelaufen ist, da die Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte geschlossen und eingestellt wurden. (Siehe Anhang I und II). Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage sein wird, zu unterstützen oder zu garantieren, dass die Produkte während der angegebenen Haltbarkeitsdauer des Produkts alle vorgesehenen Spezifikationen erfüllen. Der weitere Vertrieb oder die Nutzung aller verbleibenden Produkte auf dem Markt sollte sofort eingestellt werden.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA, klicken Sie hier.

Gear Isle ruft freiwillig die folgenden in der Tabelle unten aufgeführten Produkte für Verbraucher zurück. Eine Analyse der FDA hat ergeben, dass die Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5)-Hemmer bekannt sind und in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung männlicher erektiler Dysfunktion vorkommen. Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in diesen Produkten macht sie zu nicht zugelassenen Arzneimitteln, deren Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und die daher zurückgerufen werden müssen.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA, klicken Sie hier.

American Outdoor Products aus Boulder, CO ruft freiwillig seine 4,6-Unzen-Packungen von Backpacker's Pantry Blueberry Peach Crisp zurück, da in der Zutatenangabe „Mandeln“ angegeben ist, in der Angabe „Enthält“ jedoch nicht „Mandeln“.

Menschen mit einer Mandelallergie oder einer starken Überempfindlichkeit gegen Mandeln laufen beim Verzehr dieses Produkts Gefahr, eine schwere oder lebensbedrohliche allergische Reaktion zu erleiden.

Der zurückgerufene Blueberry Peach Crisp wurde landesweit in Einzelhandelsgeschäften und über Online-Bestellungen vertrieben.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA, klicken Sie hier.

Zu den Rückrufen von Verbraucherprodukten in dieser Woche gehören ausgestopfte Affen, Pool-Abflussabdeckungen, Reise-Dampfbügeleisen, Lawinenverschüttetensuchgeräte, Geländefahrzeuge und Osterhasen-Halsketten. Die Informationen wurden von der Consumer Product Safety Commission bereitgestellt.

Bei diesem Rückruf handelt es sich um schreiende Plüschaffen in Braun, Blau und Rosa. Die Affen sind 23 Zoll lang und geben beim Drücken der Vorderpfote ein schreiartiges Geräusch von sich. Die Vorderpfoten des Plüschäffchens sind mit Klettverschluss versehen, sodass die Arme des Affen um den Hals eines Verbrauchers gelegt werden können. Das Modell TM-3280 und Diamond Visions, Inc. sind auf einem Etikett am Affen aufgedruckt.